酶聯免疫吸附法（ELISA）是一種免疫學標記技術，它利用酶標記的抗原或抗體來檢測相應的抗原或抗體。ELISA的基本原理是將抗原或抗體結合到固相載體（如聚苯乙烯微量反應板）上，保持其免疫活性。然後，相應的酶標抗體或抗原與固相載體上的抗原或抗體結合，這些酶標抗體或抗原既保留免疫活性，又保留酶活性。加入酶的底物後，底物在酶的作用下轉化為有色產物，產物的量與待檢抗體或抗原的量成比例，從而可以通過顏色深淺進行定性或定量分析。
ELISA具有靈敏性強、特異性高、重複性好、檢測速度快的特點，尤其適用於大批量樣本檢測，是國際認可的標準化診斷方法。在臨床醫學中，ELISA法廣泛套用於檢測大分子抗原和特異性抗體，如HIV抗體、B肝病毒抗原、破傷風抗毒素、流感病毒抗原等。
ELISA的主要類型包括雙抗體夾心法、間接法、競爭法等。雙抗體夾心法主要用於檢測大分子抗原，間接法主要用於測定特異抗體，競爭法則用於比較不純的樣本。